序言

設定直腸雌激素GLP-1技術水平

控糖+控斤算

重要性國家專利、臨床研究實驗結語

1.有助于STC-1細胞(bao)分秘GLP-1

圖1  各(ge)組益生菌(jun)粉對(dui)SCT-1細(xi)胞核GLP-1表(biao)答(da)的反應

STC-1就是(shi)一種小鼠直(zhi)腸內產出(chu)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)，具有著(zhu)一下與本身L組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)同類(lei)的(de)特性，L組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)是(shi)胃腸道中形成GLP-1的(de)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)，由此STC-1組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)在分析GLP-1的(de)產出(chu)工(gong)作機(ji)制中被(bei)大(da)面積的(de)適用(yong)。由圖(tu)1信息(xi)可以(yi)知道，LRa05可以(yi)為顯著(zhu)促使(shi)STC-1組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)組(zu)(zu)(zu)織(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)對GLP-1的(de)產出(chu)，組(zu)(zu)(zu)合的(de)適用(yong)LRa05和(he)LR08，可以(yi)明顯增強GLP-1的(de)產出(chu)。

2.可以淡(dan)化肥嘟嘟小(xiao)鼠(shu)胃(wei)腸內GLP-1級別(bie)

圖(tu)2  各組小鼠腸管組織結構中(zhong)GLP-1水平(ping)方向的校正最終結果

由對模(mo)型組（HDF）和正(zheng)確(que)組（CTL）的(de)(de)(de)(de)動態數據確(que)知，12周(zhou)的(de)(de)(de)(de)高(gao)脂(zhi)食物激發(fa)(fa)(fa)(fa)小鼠直(zhi)腸中(zhong)(zhong)GLP-1的(de)(de)(de)(de)排(pai)出取(qu)得性(xing)減(jian)輕(qing)。經由LRa05糾(jiu)正(zheng)后(hou)，小鼠直(zhi)腸中(zhong)(zhong)GLP-1水平面取(qu)得性(xing)提高(gao)，這(zhe)這(zhe)說(shuo)明LRa05發(fa)(fa)(fa)(fa)生(sheng)(sheng)經由提高(gao)GLP-1的(de)(de)(de)(de)排(pai)出發(fa)(fa)(fa)(fa)揮(hui)著(zhu)血(xue)糖操(cao)作功用(yong)(yong)的(de)(de)(de)(de)竟爭力，與LR08復配后(hou)，小鼠直(zhi)腸內的(de)(de)(de)(de)GLP-1排(pai)出量多，這(zhe)這(zhe)說(shuo)明LRa05與LR08發(fa)(fa)(fa)(fa)生(sheng)(sheng)信(xin)息化提產的(de)(de)(de)(de)功用(yong)(yong)，就能(neng)更高(gao)效地發(fa)(fa)(fa)(fa)揮(hui)著(zhu)設(she)定代(dai)謝轉化的(de)(de)(de)(de)功用(yong)(yong)。

3.促進(jin)會非(fei)白酒性(xing)人體肝部疾病最常見(jian)的就(jiu)是(shi)脂肪肝大鼠可以使(shi)腸(chang)胃內(nei)GLP-1關卡

圖3  各組(zu)大鼠腸腔組(zu)織(zhi)性(xing)中(zhong)GLP-1平行(xing)的校正報(bao)告單

由模特(te)組（NAFLD）和很正(zheng)常組（CTL）的(de)(de)(de)(de)數(shu)據源確(que)知，14周的(de)(de)(de)(de)高(gao)脂飲(yin)食誘(you)發(fa)大鼠胃腸(chang)內(nei)中(zhong)GLP-1的(de)(de)(de)(de)分泌(mi)物相關系(xi)數(shu)性減低(di)，同一時間(jian)會發(fa)現血清中(zhong)丙(bing)氨(an)酸(suan)氨(an)基(ji)轉出酶和天(tian)門(men)冬氨(an)酸(suan)氨(an)基(ji)轉出酶的(de)(de)(de)(de)相關系(xi)數(shu)性身(shen)高(gao)，證(zheng)明(ming)高(gao)脂飲(yin)食誘(you)發(fa)了肝(gan)(gan)部斷裂(lie)。LRa05行為矯正(zheng)后，大鼠胃腸(chang)內(nei)中(zhong)GLP-1能力(li)相關系(xi)數(shu)性身(shen)高(gao)，證(zheng)明(ming)LRa05是可以(yi)加(jia)快非酒水性皮(pi)脂肝(gan)(gan)大鼠胃腸(chang)內(nei)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)GLP-5分泌(mi)物，有調整(zheng)血糖，以(yi)求(qiu)維(wei)護肝(gan)(gan)部的(de)(de)(de)(de)用。

4.提高高脂(zhi)飯(fan)食小鼠的脂(zhi)質日常積(ji)累(lei)

施用(yong)LRa05以(yi)50億CFU一整天的用(yong)量聯續指導8周，確認低熱量美食(shi)組（LFD）、高(gao)脂美食(shi)組（HFD）和高(gao)脂美食(shi)+LRa05指導組（LRa05）的信息(xi)對比性能能知道實驗(yan)結(jie)論(lun)LRa05能能行(xing)之有效控制高(gao)脂美食(shi)造成的的臃腫，差異性控制脂肪率增強。

個人總結

經過微康雙歧桿菌(jun)探(tan)討(tao)證明信，LRa05 菌(jun)株(zhu)就可以取(qu)得(de)升高(gao)直腸(chang)(chang)激(ji)素(su)的(de)(de)(de)水平(ping)液細(xi)胞中(zhong)GLP?1的(de)(de)(de)表(biao)(biao)現；取(qu)得(de)升高(gao)肥嘟(du)嘟(du)群(qun)眾(zhong)腸(chang)(chang)胃(wei)公司GLP?1的(de)(de)(de)表(biao)(biao)現，降底肥嘟(du)嘟(du)群(qun)眾(zhong)的(de)(de)(de)脂肪率，降底肥嘟(du)嘟(du)群(qun)眾(zhong)血清ALT和AST的(de)(de)(de)的(de)(de)(de)水平(ping)，還(huan)有，羅伊(yi)氏粘液乳桿菌(jun) LR08菌(jun)株(zhu)與LRa05菌(jun)株(zhu)展開復配，這兩(liang)種就可以彼(bi)此聽取(qu)、彼(bi)此促進(jin)會，在(zai)有所(suo)改善(shan)肥嘟(du)嘟(du)癥(zheng)兆的(de)(de)(de)功(gong)郊上協(xie)作提效。因而，該LRa05菌(jun)株(zhu)還(huan)有其符合劑在(zai)光催化原理(li)怎樣(yang)預防、有所(suo)改善(shan)或(huo)冶(ye)療肥嘟(du)嘟(du)的(de)(de)(de)物品或(huo)養(yang)生營養(yang)保健品中(zhong)具有很大的(de)(de)(de)軟件發展潛力。

微康雙歧桿菌依據合理的解決辦法設計預(yu)案四輪(lun)驅動《“休重(zhong)管理工作年(nian)”移動設計預(yu)案》工作順利頒布。